Порівняння версій
АТОРИС® , РП UA/8671/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1181 від 08.07.2024 → змінилось на № 87 від 13.01.2025
Дострокове припинення
до 13.07.2025. зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АТОРИС®
МНН
Atorvastatin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 30 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Аторвастатин.
Код АТС
C10AA05
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.02.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
