Порівняння версій

АЦИКЛОВІР, РП UA/12527/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2005 від 02.10.2019 змінилось на № 410 від 11.03.2024
Без змін: 9 полів
Назва
АЦИКЛОВІР
МНН
Aciclovir
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застування
Склад діючих речовин
ацикловіру від 98,5 % до 101,0 %, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Рекордаті Індустріа Кіміка е Фармацеутіка С. п. А., Італія
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Термін придатності
період до проведення повторних випробувань - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017