Порівняння версій

АЦИКЛОВІР, РП UA/13373/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
ацикловіру не менше 98,5 % та не більше 101,5 101,0 % у перерахуванні на суху безводну речовину
Термін придатності
період переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 02.12.2013 по 02.12.2018 30.11.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1141 від 15.06.2018 змінилось на № 2249 від 30.11.2018
Без змін: 5 полів
Назва
АЦИКЛОВІР
МНН
Aciclovir
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Гетеро Драгз Лімітед, Індія
Заявник
Гетеро Драгз Лімітед, Індія