Порівняння версій

АЦИКЛОВІР, РП UA/7707/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Майлан Лабораторіз Матрікс Фармакорп Пріват Лімітед, Індія
Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія
Термін придатності
Термін перетестування: 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 08.04.2013 по 08.04.2018 08.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 109 від 08.02.2014 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АЦИКЛОВІР
МНН
Aciclovir
Форма випуску
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
ацикловіру не менше 98,5 % і не більше 101,0 % в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.