Порівняння версій

АУГМЕНТИН ES, РП UA/0987/04/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2004 від 02.10.2019 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.11.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АУГМЕНТИН™ ES
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить порошок для приготування 100 мл суспензії такого складу: 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 600 мг і клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 42,9 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.10.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з пластиковою мірною ложкою, 1, 1
Статус
Не діє, замінена