Порівняння версій
АУГМЕНТИН ES, РП UA/0987/04/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл; 1 флакон з порошком
разомз алюмінієвою кришечкою, що накручується (містить всередині полімерну (полівінілхлоридну або поліолефінову) плівку), з контролем першого відкриття або з пластиковою кришкою із захистом від відкриття дітьми та пластиковою мірною ложкоювз позначками 2,5 мл та 5 мл, у картонній коробці - Упаковки
- 600 мг/42,9 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії,
флакон,флакон скляний з алюмінієвою кришечкою, що накручується (містить всередені полімерну (полівінілхлоридну або поліолефінову) плівку), з контролем першого відкриття або з пластиковою кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 100 млсуспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл),суспензії, коробка з картону з флаконом у комплекті з пластиковою мірноюложкою,ложкою з позначками 2,5 мл та 5 мл, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2004 від 02.10.2019 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування