Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг, 10 флаконів оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл); 1 флакон з порошком в для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком, або з дозуючим шприцем, або з мірною ложечкою у картонній упаковці

Склад діючих речовин

1 флакон містить 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі вигляді амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у формі вигляді калію клавуланату) 200 28,5 мг

Виробник

СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції; виробник для первинного, вторинного пакування, контролю якості та випуску серії) Сандоз Індастріaл Продактс С.А., Іспанія (виробник нерозфасованої продукції) Біофарма С.Р.Л., Італія (виробник для первинного, вторинного пакування, контролю якості та випуску серії) Британія Глаксо Веллком Продакшн, Франція

Термін дії РП

необмежений, з 02.01.2019, припинено 08.04.2021 21.06.2018

Упаковки

200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для розчину оральної суспензії, флакон, для ін'єкцій, приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 1200 мг, упаковка для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону, 10, картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1