Порівняння версій

АУГМЕНТИН™, РП UA/0987/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 02.01.2019 02.01.2019, припинено 08.04.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 1500 від 02.07.2020
Без змін: 12 полів
Назва
АУГМЕНТИН™
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг, 10 флаконів з порошком в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 200 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції; виробник для первинного, вторинного пакування, контролю якості та випуску серії) Сандоз Індастріaл Продактс С.А., Іспанія (виробник нерозфасованої продукції) Біофарма С.Р.Л., Італія (виробник для первинного, вторинного пакування, контролю якості та випуску серії)
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1200 мг, упаковка з картону, 10, 1