Порівняння версій

АУГМЕНТИН™, РП UA/0987/01/01

Змінилось: 11 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Синонімічна назва
Amoxicillin potentiated by clavulanate*
Форма випуску
Порошок для приготування розчину порошок для ін'єкцій по 1000 мг/200 оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком, або з дозуючим шприцем, або з мірною ложечкою у флаконах № 5, № 10 картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 5 мл суспензії містять амоксициліну (у вигляді амоксициліну натрію) 1000 мг, клавуланової тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 200 мг. 28,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія Велика Британія Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія Велика Британія
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.03.2009 по 26.03.2014 21.06.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 63 від 29.01.2010 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 4 поля
Назва
АУГМЕНТИН™
Код АТС
J01CR02
Умови відпуску
за рецептом
Статус
Не діє, замінена