Порівняння версій

АУГМЕНТИН, РП UA/0987/05/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії мл) у флаконах з дозуючим шприцем або мірним ковпачком ковпачком, або мірною ложечкою у картонній коробці упаковці
Упаковки
200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2109 від 17.10.2019 змінилось на № 2446 від 11.12.2019
Дострокове припинення
до 11.06.2020. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АУГМЕНТИН™
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена