Порівняння версій

АУГМЕНТИН, РП UA/0987/05/01

Змінилось: 11 полів

МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Синонімічна назва
Amoxicillin potentiated by clavulanate*
Форма випуску
Порошок порошок для приготування 70 мл оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл) мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії у флаконах №1 з мірним ковпачком, або дозуючим шприцем, або з мірною ложечкою, в картонній коробці або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл готового сиропу містять: суспензії містять амоксициліну - 200.0 мг, клавуланової (у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти - 28.5 клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2008 по 07.07.2013 21.06.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложкою, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 365 від 07.07.2008 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 3 поля
Назва
АУГМЕНТИН
Код АТС
J01CR02
Умови відпуску
за рецептом