Порівняння версій
АУГМЕНТИН, РП UA/0987/05/01
Змінилось: 11 полів
- МНН
- Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
- Синонімічна назва
Amoxicillin potentiated by clavulanate*- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготування 70 млоральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5мл)мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензіїу флаконах №1з мірним ковпачком, або дозуючим шприцем, або з мірною ложечкою, в картонній коробці або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл
готового сиропу містять:суспензії містять амоксициліну- 200.0 мг, клавуланової(у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти- 28.5клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Виробник
SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Limited, ВеликобританіяСмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія Глаксо Веллком Продакшн, Франція- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2008 по 07.07.201321.06.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложкою, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 365 від 07.07.2008 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 3 поля
- Назва
- Код АТС
- Умови відпуску