Порівняння версій
АУГМЕНТИН, РП UA/0987/05/01
Змінилось: 7 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Синонімічна назва
Amoxicillin potentiated by clavulanate*- Форма випуску
Порошокпорошок для оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5мл) у флаконах № 1мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком, або дозуючим шприцем, або з мірною ложечкою, в картонній коробці або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять амоксициліну (у
формівигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (уформівигляді калію клавуланату) 28,5 мг - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування.застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Термін дії РП
- необмежений, з
05.07.2013 по 05.07.201821.06.2018 - Упаковки
- 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередені), для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1 200 мг/28,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон з прозорого скла з кришкою із захистом від відкриття дітьми, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложкою, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 138 від 12.03.2015 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
- Дострокове припинення
- до 18.08.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування