Порівняння версій

АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл по 4 мл (100 мг) або ~~400 мг/16~~ 16 мл (400 мг) у ~~флаконі,~~ флаконі; по 1 флакону у в картонній коробці
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю ~~якості)~~ якості та випуск серії) Дженентек Інк., США/США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)

Наказ МОЗ: № 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 231 від 30.01.2019
Дострокове припинення: до 30.07.2019. уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: АВАСТИН®
МНН: Bevacizumab
Склад діючих речовин: 1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу; 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС: L01XC07
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 04.04.2018 по 04.04.2023
Рекламування: Ні
Упаковки: 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена