Меню

Порівняння версій

АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США США/США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 06.09.2020. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
АВАСТИН®
МНН
Bevacizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу; 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC07
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.04.2018 по 04.04.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2446 від 11.12.2019