Порівняння версій

АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
2 3 роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1593 від 07.09.2023 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Дострокове припинення
до 21.02.2025. зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АВАСТИН®
МНН
Bevacizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин.
Код АТС
L01FG01
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена