Порівняння версій
АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01
Змінилось: 8 полів
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл)
бевацизумабу;бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні
та імуномодулюючізасоби.Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби.Моноклональніантитіла.антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин. - Код АТС
L01XC07L01FG01- Виробник
Ф. Хоффманн-ЛяРошЛтд, Швейцарія (виробництвоДіагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Ф.Хоффманн-Ля РошДіагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництвоЛтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США(виробництво(Виробництво нерозфасованої продукції, первиннепакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)пакування)- Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.04.2018 по 04.04.202316.03.2023 - Упаковки
- 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4
мл (100 мг),мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16мл (400 мг),мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1438 від 24.06.2019 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Умови відпуску
- Рекламування