Порівняння версій
АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01
Змінилось: 8 полів
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл)
бевацизумабу;бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні
та імуномодулюючізасоби.Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби.Моноклональніантитіла.антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин. - Код АТС
L01XC07L01FG01- Виробник
Ф. Хоффманн-ЛяРошЛтд, Швейцарія (виробництвоДіагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випусксерії; випробування контролю якості (крім випробування ідентифікації бевацизумабу))серії) Ф.Хоффманн-Ля РошДіагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництвоЛтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США(виробництво(Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)- Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.04.2018 по 04.04.202316.03.2023 - Упаковки
- 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4
мл (100 мг),мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16мл (400 мг),мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1081 від 02.06.2021 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Умови відпуску
- Рекламування