Порівняння версій

АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01

Змінилось: 7 полів

Склад діючих речовин
1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу; бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактору фактора росту ендотелію судин/рецепторів судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин.
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво Діагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії; випробування контролю якості (крім випробування ідентифікації бевацизумабу)) серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво Лтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США (виробництво (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.04.2018 по 04.04.2023 16.03.2023
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл (400 мг), мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1180 від 07.07.2022 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Дострокове припинення
до 16.09.2023. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
АВАСТИН®
МНН
Bevacizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Код АТС
L01FG01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні