Порівняння версій

АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: ~~Ф.Хоффманн-Ля~~ Рош ~~Лтд, Швейцарія (виробництво~~ Діагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск ~~серії; випробування контролю якості (крім випробування ідентифікації бевацизумабу))~~ серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош ~~Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво~~ Лтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США ~~(виробництво~~ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Термін придатності: 2 3 роки

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 498 від 16.03.2023 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Дострокове припинення: до 21.12.2023. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: АВАСТИН®
МНН: Bevacizumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин.
Код АТС: L01FG01
Заявник: ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: необмежений, з 16.03.2023
Рекламування: Ні
Упаковки: 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл, коробка з картону, 1, 1