Порівняння версій

АВЕЛОКС®, РП UA/4071/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить 436,8 мг моксифлоксацину - 400.0 мг гідрохлориду, що відповідає 400 мг моксифлоксацину
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Виробник
Bayer Healthcare AG; Bayer Schering Pharma AG, Німеччина Байєр АГ, Німеччина (весь цикл виробництва (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)) Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія (альтернативний виробник (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)) Штегеманн ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина (альтернативний виробник (вторинна упаковка))
Заявник
Байєр АГ, Німеччина
Термін придатності
2р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 23.01.2006 по 23.01.2011 18.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 188 від 26.03.2009 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 4 поля
Назва
АВЕЛОКС®
МНН
Moxifloxacin
Код АТС
J01MA14
Умови відпуску
за рецептом