Порівняння версій

АВЕЛОКС®, РП UA/4071/02/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Байєр АГ, Німеччина (весь цикл виробництва (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)) (випуск серії) Фрезеніус Кабі Італіа С.Р.Л., Італія ~~(альтернативний виробник~~ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості)) Штегеманн Лонферпакунг & Логістішер Сервіс е.К., Німеччина (альтернативний виробник (вторинна упаковка)) якості)
Упаковки: ~~400 мг/250 мл,~~ 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 мл, пачка з картону, 1, 1

Наказ МОЗ: № 87 від 13.01.2025 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Дострокове припинення: немає змінилось на до 03.02.2026. зміни до інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: АВЕЛОКС®
МНН: Moxifloxacin
Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл; по 250 мл розчину у флаконах; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 флакон (250 мл розчину) містить моксифлоксацину гідрохлориду 436 мг, що відповідає 400 мг моксифлоксацину
Фармакотерапевтична група: Протимікробні препарати для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС: J01MA14
Заявник: Байєр АГ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 29.11.2017
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена