Порівняння версій

АВОНЕКС®, РП UA/10296/02/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС, Данія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
з 05.12.2014 по 05.12.2019 05.12.2014, припинено 11.08.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 939 від 05.12.2014 змінилось на № 753 від 18.11.2015
Дострокове припинення
до 18.05.2016. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
АВОНЕКС®
МНН
Interferon beta-1a
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 30 мкг (6 млн МО/0,5 мл) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу разом з 1 голкою у пластиковому лотку; по 4 пластикових лотки у картонній коробці; по 0,5 мл у картриджі, вкладеному у шприц-ручку; по 1 шприц-ручці з 1 голкою та захисним ковпачком у картонній пачці; по 4 або 12 картонних пачок у картонній коробці
Склад діючих речовин
0,5 мл розчину містить 30,0 мкг (6 млн МО) інтерферону бета-1а
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB07
Заявник
Біоген Айдек Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні