Порівняння версій

АВОНЕКС®, РП UA/10296/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 30 мкг (6 млн МО/0,5 мл) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці шприці; по 1 шприцу разом з 1 голкою у пластиковому лотку № лотку; по 4 в пластикових лотки у картонній коробц; коробці; по 0,5 мл у картріджі, картриджі, вкладеному у шприц-ручку разом шприц-ручку; по 1 шприц-ручці з 1 голкою та захисним ковпачком у картонній пачці № 4, № пачці; по 4 або 12 картонних пачок у картонній коробці
Виробник
Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС, Данія Данія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Заявник
Біоген Айдек Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія
Термін дії РП
з 07.12.2009 05.12.2014 по 07.12.2014 05.12.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 55 від 20.01.2014 змінилось на № 939 від 05.12.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.05.2016. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 8 полів
Назва
АВОНЕКС
МНН
Interferon beta-1a
Склад діючих речовин
0,5 мл розчину містить 30,0 мкг (6 млн МО) інтерферону бета-1а
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні