Порівняння версій
АВОНЕКС®, РП UA/10296/02/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 30 мкг (6 млн МО/0,5 мл) по 0,5 мл у попередньо наповненому
шприцішприці; по 1 шприцу разом з 1 голкою у пластиковомулотку №лотку; по 4впластикових лотки у картоннійкоробц;коробці; по 0,5 мл укартріджі,картриджі, вкладеному ушприц-ручку разомшприц-ручку; по 1 шприц-ручці з 1 голкою та захисним ковпачком у картоннійпачці № 4, №пачці; по 4 або 12 картонних пачок у картонній коробці - Виробник
- Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС,
ДаніяДанія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) - Заявник
- Біоген Айдек Лімітед,
Сполучене КоролівствоВелика Британія - Термін дії РП
- з
07.12.200905.12.2014 по07.12.201405.12.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 55 від 20.01.2014 змінилось на № 939 від 05.12.2014
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 18.05.2016. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування