Порівняння версій

АЗАЦИТИДИН АККОРД, РП UA/20889/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 841 від 19.06.2026 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 13 полів
Назва
АЗАЦИТИДИН АККОРД
МНН
Azacitidine
Форма випуску
порошок для приготування суспензії для ін'єкцій, 25 мг/мл по 150 мг у флаконі по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить азацитидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC07
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) Фармавалід Кфт., Угорщина (контроль якості: мікробіологічні методи (стерильні і нестерильні)) Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості: (хімічні/фізичні методи)) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. Склад Імпортера, Польща (відповідальний за випуск серії) Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А., Греція (вторинне пакування та контроль якості серії)
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 27.06.2025 по 27.06.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій, флакон, 150 мг, пачка, 1, 1