Порівняння версій

АЗЕЛЬТА, РП UA/18115/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна СПЕРКО ІНТЕРНЕШНЛ ЛІМІТЕД, Кіпр

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 353 від 03.03.2025 змінилось на № 1054 від 03.07.2025
Дострокове припинення
до 03.01.2026. зміна заявника; зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АЗЕЛЬТА
МНН
Oseltamivir
Форма випуску
таблетки по 75 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.
Код АТС
J05AH02
Виробник
Біофарм Лтд, Польща (повний цикл виробництва, контроль якості та випуск серії) Фітофарм Кленка С.А, Польща (мікробіологічний контроль) ПозЛаб Лтд, Польща (мікробіологічний контроль)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.01.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена