Порівняння версій

АЗЕЛЬТА, РП UA/18115/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Біофарм Лтд, Польща Польща (повний цикл виробництва, контроль якості та випуск серії) Фітофарм Кленка С.А, Польща (мікробіологічний контроль) ПозЛаб Лтд, Польща (мікробіологічний контроль)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна СПЕРКО ІНТЕРНЕШНЛ ЛІМІТЕД, Кіпр
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2020 по 13.05.2025 03.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1128 від 13.05.2020 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 9 полів
Назва
АЗЕЛЬТА
МНН
Oseltamivir
Форма випуску
таблетки по 75 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.
Код АТС
J05AH02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1