Порівняння версій

АЗИМЕД®, РП UA/7234/03/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по мл, 1 флакон з порошком (400 мг азитроміцину) для 20 мл суспензії у флаконі № флаконі; по 1 флакону разом з калібровочним шприцом і мірною ложечкою в пачці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні препарати для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Виробник
ВАТ ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Термін придатності
2 роки. Термін придатності приготованої суспензії – 5 днів. роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.12.2012 по 14.12.2017 01.08.2017
Упаковки
20 мг/мл (після розчинення), порошок для оральної суспензії, флакон, 400 мг, пачка з 1 флаконом з порошком разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1048 від 14.12.2012 змінилось на № 1078 від 08.07.2025
Без змін: 6 полів
Назва
АЗИМЕД®
МНН
Azithromycin
Склад діючих речовин
1 флакон містить азитроміцину дигідрату в перерахуванні на азитроміцин 400 мг; 5 мл суспензії містить азитроміцину дигідрату в перерахуванні на азитроміцин 100 мг
Код АТС
J01FA10
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні