Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/11332/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № мг, по 6 (6х1) таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру в коробці
Виробник
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробник продукції bulk) (виробництво нерозфасованої продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина (виробник кінцевого продукту) (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії) С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія ((альтернативний виробник (виробництво за повним циклом)) циклом)
Термін дії РП
з 28.01.2011 01.02.2016 по 28.01.2016 01.02.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 748 від 12.11.2015 змінилось на № 53 від 01.02.2016
Без змін: 9 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить азитроміцину 250 мг у формі азитроміцину дигідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС
J01FA10
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні