Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/11332/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № мг; по 3 (3х1) або 6 таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру в коробці
Виробник
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії) Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробник продукції in bulk) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина (виробник кінцевого продукту) С.К. (виробництво нерозфасованої продукції) Сандоз С.Р.Л., Румунія (альтернативний виробник (виробництво за повним циклом)) циклом)
Термін придатності
4 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.01.2011 по 28.01.2016 15.10.2020
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 6 шт, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 578 від 19.08.2014 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг у формі азитроміцину дигідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС
J01FA10
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні