Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 16,5 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії (100 мг/5 мл) у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцину 100 мг у формі азитроміцину моногідрату дигідрату
Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Упаковки
20 мг/мл (після розведення, порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 9 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні