Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл або оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії (200 мг/5 мл) у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Упаковки
200 мг/5 мл для суспензії, порошок для оральної суспензії, флакон, 16,5 гÒдля 20 мл суспензії, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1 200 мг/5 мл для суспензії, порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 гÒдля 30 мл суспензії, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1191 від 28.09.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 05.12.2018. зміна розміру упаковки
Без змін: 12 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10
Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена