Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1479 від 10.08.2018 →змінилось на № 2109 від 17.10.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 06.09.2020. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці.
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10
Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/5 мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г для 20 мл суспензії, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
200 мг/5 мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 гÒдля 30 мл суспензії, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
