5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату дигідрату
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1585 від 02.09.2022 →змінилось на № 1866 від 30.10.2023
Дострокове припинення
до 30.04.2024. зміни до інструкції →змінилось на до 22.08.2024. зміна назви виробника
Без змін: 13 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10
Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
