Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02

Змінилось: 7 полів

Назва
АЗИТРОСАНДОЗ АЗИТРО САНДОЗ®
Форма випуску
Порошок порошок для приготування оральної суспензії, 200 мг/5 мл: по 17,1 г порошку для 20 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1 флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять: містять азитроміцину моногідрату 204,8 мг, що відповідає 200 мг азитроміцину у формі азитроміцину дигідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.09.2007 по 28.09.2012 12.06.2017
Упаковки
40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1 40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 600 від 28.09.2007 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 6 полів
МНН
Azithromycin
Код АТС
J01FA10
Виробник
Сандоз С. Р. Л., Румунія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні