Порівняння версій
АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02
Змінилось: 7 полів
- Назва
АЗИТРОСАНДОЗАЗИТРО САНДОЗ®- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуванняоральної суспензії, 200 мг/5 мл: по 17,1 г порошку для 20 мл(200 мг/5 мл)оральної суспензії уфлаконах №1флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містять:містять азитроміцинумоногідрату 204,8 мг, що відповідає200 мгазитроміцинуу формі азитроміцину дигідрату - Фармакотерапевтична група
ПротимікробніАнтибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
28.09.2007 по 28.09.201212.06.2017 - Упаковки
- 40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1 40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 600 від 28.09.2007 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 6 полів
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування