Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
порошок по 16,5 г для 20 мл або оральної суспензії, 200 мг/5 мл: по 24,8 17,1 г порошку для 30 20 мл оральної суспензії (200 мг/5мл) по 16,5 г порошку у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату дигідрату
Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Термін дії РП
необмежений, з 10.08.2012 по 10.08.2017 12.06.2017
Упаковки
40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1 40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 478 від 28.04.2017 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні