Порівняння версій
АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл: по
16,517,1 г порошку для 20 млабооральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії(200 мг/5 мл)у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці - Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину
моногідратудигідрату - Виробник
С. К.Сандоз С. Р. Л., Румунія- Упаковки
- 40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1 40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування