Порівняння версій
АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії, 200 мг/5
млмл: по16,517,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці - Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину
моногідратудигідрату - Виробник
С. К.Сандоз С. Р. Л., Румунія- Упаковки
200 мг/5 мл для суспензії,40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон,16,5 гÒдля 20 мл суспензії,17,1 г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1200 мг/5 мл для суспензії,40 мг/мл (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8гÒдля 30 мл суспензії,г, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1191 від 28.09.2017 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
- Дострокове припинення
- до 05.12.2018. зміна розміру упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування