Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1267 від 05.06.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БАКТРИМ®
суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл, по 100 мл суспензії у флаконі, по 1 флакону в комплекті з мірною ложкою в пачці
- Номер РП
- UA/6569/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
5 мл суспензії (1 мірна ложка) містить ко-тримоксазолу 240 мг, що відповідає сульфаметоксазолу 200 мг і триметоприму 40 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації сульфаніламідів і триметоприму, включаючи похідні.
- Код АТС
- J01EE01
Виробник і заявник
- Виробник
- Сенексі САС, Франція
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Заявник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.08.2017, припинено 05.06.2019
- Наказ МОЗ
- № 1134 від 17.05.2019
- Наказ про припинення
- № 1267 від 05.06.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для перорального застосування | 200 мг/40 мг у 5 мл | 100 мл | флакон | 1 | пачка з флаконом в комплекті з мірною ложкою | 1 |