Порівняння версій

БАНЕОЦИН, РП UA/3951/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль, Австрія ((АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)) П&Г Хелс Австрія ГмбХ Лабор ЛС СЕ & Ко. ОГ, Австрія (Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування контроль КГ, Німеччина (контроль серії) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (відповідальний за випуск серії) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництвоза повним циклом) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль циклом, Контроль серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 214 від 04.02.2023 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 12 полів
Назва
БАНЕОЦИН
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
мазь; по 5 г або по 20 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г мазі містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО
Фармакотерапевтична група
Антибіотики для місцевого застосування.
Код АТС
D06AX
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2020
Рекламування
Так
Упаковки
мазь, туба, 5 г, коробка з картону, 1, 1 мазь, туба, 20 г, коробка з картону, 1, 1