Порівняння версій

БАНЕОЦИН, РП UA/3951/02/01

Змінилось: 11 полів

Форма випуску
Порошок для зовнішнього застосування порошок нашкірний по 10 г у пластикових контейнерах № 1 порошку в контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г порошку містить: містить бацитрацину цинку 0,0041667 г (що відповідає 250 МО); МО, неоміцину сульфату 0,0074626 г (що відповідає 5 000 МО) 5000 МО
Фармакотерапевтична група
Антибіотики для місцевого застосування.
Код АТС
D06AX54 D06AX
Виробник
Монтавіт Фармацойтіше Фабрік Гес.м.б.Х, Австрія Монтавіт ГмбХ, Австрія (виробник продукції in bulk, пакування, контроль серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (Контроль серії) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (Відповідальний за випуск серії)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
5р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.04.2006 по 19.04.2011 18.11.2020
Рекламування
Так
Упаковки
порошок нашкірний, контейнер, 10 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 232 від 19.04.2006 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 2 поля
Назва
БАНЕОЦИН
Синонімічна назва
Comb drug