Порівняння версій

БАНЕОЦИН, РП UA/3951/02/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Порошок для зовнішнього застосування порошок нашкірний по 10 г у пластикових контейнерах № 1 порошку в контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г порошку містить: містить бацитрацину цинку 0,0041667 г (що відповідає 250 МО); МО, неоміцину сульфату 0,0074626 г (що відповідає 5 000 МО) 5000 МО
Код АТС
D06AX54 D06AX
Виробник
Монтавіт Фармацойтіше Фабрік Гес.м.б.Х, Австрія Монтавіт ГмбХ, Австрія (виробник продукції in bulk, пакування, контроль серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (Контроль серії) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (Відповідальний за випуск серії)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.04.2006 по 19.04.2011 18.11.2020
Рекламування
Так
Упаковки
порошок нашкірний, контейнер, 10 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 582 від 15.07.2010 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 3 поля
Назва
БАНЕОЦИН
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Антибіотики для місцевого застосування.