Порівняння версій

БЕКЛОНАЗАЛ АКВА, РП UA/7455/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, мкг/дозу; по 23 мл (200 доз) у флаконі № 1 з помпою, що приєднана до шийки флакона, насадкою та захисним ковпачком для насадки; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо, Фінляндія (альтернативний виробник, що здійснює всі виробничі стадії, за винятком випуску серій) Оріон Корпорейшн, Фінляндія (виробник, що здійснює всі виробничі стадії та випуск серій; альтернативний виробник, що здійснює вториннє пакування та випуск серій)
Термін придатності
3 роки. Використати протягом 6 місяців після розкриття флакона роки
Упаковки
50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон, флакон з помпою, що приєднана до шийки флакона, насадкою та захисним ковпачком для насадки, 23 мл (200 доз), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 222 від 16.04.2015 змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Дострокове припинення
до 21.05.2020. введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
БЕКЛОНАЗАЛ АКВА
МНН
Beclometasone
Склад діючих речовин
1 одноразова доза (0,09 мл) містить 50 мкг беклометазону дипропіонату; 1 мл суспензії містить 0,555 мг беклометазону дипропіонату
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.
Код АТС
R01AD01
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Умови відпуску
без рецепта
Термін дії РП
з 16.04.2015 по 16.04.2020
Рекламування
Так
Статус
Не діє, термін закінчився