Порівняння версій

БЕКЛОНАЗАЛ АКВА, РП UA/7455/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний, дозований, суспензія, 50 мкг/дозу мкг/дозу, по 23 мл (200 доз) у флаконах флаконі № 1
Склад діючих речовин
1 одноразова доза містить: беклометазону дипропіонату (0,09 мл) містить 50 мкг мкг беклометазону дипропіонату; 1 мл суспензії містить 0,555 мг беклометазону дипропіонату
Виробник
Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо, Фінляндія Фінляндія (альтернативний виробник, що здійснює всі виробничі стадії, за винятком випуску серій) Оріон Корпорейшн, Фінляндія Фінляндія (виробник, що здійснює всі виробничі стадії та випуск серій)
Термін придатності
3р. 3 роки. Використати протягом 6 місяців після розкриття флакона
Термін дії РП
з 18.12.2007 16.04.2015 по 18.12.2012 16.04.2020
Упаковки
50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон, 23 мл (200 доз), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 844 від 07.10.2010 змінилось на № 222 від 16.04.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 21.05.2020. введення додаткової дільниці
Без змін: 8 полів
Назва
БЕКЛОНАЗАЛ АКВА
МНН
Beclometasone
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.
Код АТС
R01AD01
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так
Статус
Не діє, термін закінчився