Порівняння версій

БЕКЛОНАЗАЛ АКВА, РП UA/7455/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний, дозований, суспензія, 50 мкг/дозу мкг/дозу; по 23 мл (200 доз) у флаконах № 1 флаконі з помпою, що приєднана до шийки флакона, насадкою та захисним ковпачком для насадки; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 одноразова доза містить: беклометазону дипропіонату (0,09 мл) містить 50 мкг мкг беклометазону дипропіонату; 1 мл суспензії містить 0,555 мг беклометазону дипропіонату
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.
Виробник
Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо, Фінляндія Фінляндія (альтернативний виробник, що здійснює всі виробничі стадії, за винятком випуску серій) Оріон Корпорейшн, Фінляндія Фінляндія (виробник, що здійснює всі виробничі стадії та випуск серій; альтернативний виробник, що здійснює вториннє пакування та випуск серій)
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 18.12.2007 16.04.2015 по 18.12.2012 16.04.2020
Рекламування
Так
Упаковки
50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон з помпою, що приєднана до шийки флакона, насадкою та захисним ковпачком для насадки, 23 мл (200 доз), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 839 від 18.12.2007 змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Без змін: 4 поля
Назва
БЕКЛОНАЗАЛ АКВА
МНН
Beclometasone
Код АТС
R01AD01
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія