Порівняння версій
БЕКОНАЗЕ, РП UA/3140/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- спрей назальний, суспензія, 50
мкг/дозумкг/дозу, по 100 доз або 180 доз у флаконіполіпропіленовому, з’єднаномуполіпропіленовому (для виробника Глаксо Веллком С.А., Іспанія) або поліетиленовому (для виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрія), з`єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою; по 1 флакону в коробці - Виробник
- Глаксо Веллком С.А.,
ІспаніяІспанія (виробництво за повним циклом) Ріхард Біттнер АГ, Австрія (виробництво за повним циклом) - Упаковки
- 50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон поліпропіленовий, з ’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою, 100 доз, коробка, 1, 1 50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон поліпропіленовий, з ’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою, 180 доз, коробка, 1, 1 50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон поліетиленовий, з ’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою, 100 доз, коробка, 1, 1 50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон поліетиленовий, з ’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою, 180 доз, коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 33 від 17.01.2017 змінилось на № 1056 від 04.06.2018
- Дострокове припинення
- до 04.12.2018. введення додаткового виробника, введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус