Порівняння версій
БЕЛАРА®, РП UA/2059/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1955 від 25.12.2025 →змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 14 полів
- Назва
- БЕЛАРА®
- МНН
- Chlormadinone and ethinylestradiol
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг; по 21 таблетці у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації.
- Код АТС
- G03AA15
- Виробник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Заявник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 11.04.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
