Порівняння версій
БЕЛІСА, РП UA/9714/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 236 від 04.02.2020 →змінилось на № 2759 від 30.11.2020
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 23.09.2026. зміна заявника
Без змін: 14 полів
- Назва
- БЕЛІСА
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Форма випуску
- краплі оральні по 25 мл або 40 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить водно-спиртового екстракту (1:3) (екстрагент – етанол 40 %) із суміші: пасифлори трави (Passiflorae herba) 100 мг; липи квіток (Tiliae flores) 100 мг; материнки трави (Origani herba) 66,7 мг; шавлії листя (Salviae officinalis folia) 33,3 мг; меліси трави (Melissae herba) 33,3 мг
- Фармакотерапевтична група
- Снодійні та седативні засоби.
- Код АТС
- N05CM
- Виробник
- ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
- Заявник
- ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 04.02.2020
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- краплі оральні, флакон з пробкою-крапельницею, 25 мл, пачка, 1, 1
краплі оральні, флакон з пробкою-крапельницею, 40 мл, пачка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
