Порівняння версій
БЕМФОЛА, РП UA/17528/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій в попередньо наповненій ручці по 75 МО (5,5 мкг)/0,125 мл; по 0,125 мл розчину для ін'єкцій в
попередньо наповненій ручці вскляному картриджі, з гумовою пробкою-поршнем і гумовим диском з алюмінієвим ковпачком, вміщеному у ручку для введення; по 1 або 5, або 10 попередньо наповнених ручок з одноразовими голками (відповідно 1 або 5 або 10) і серветками, просоченими спиртом (відповідно 1 або 5 або 10) в картонній коробці - Фармакотерапевтична група
- Статеві гормони та модулятори статевої системи. Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропіни.
- Виробник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (зборка ручки для ін'єкцій, вторинна упаковка, дозвіл на випуск
серії) Глюко Тера ГмбХ, Німеччина (контроль якості за наступними показниками: Oxidised forms; N-Glycans) Лабораторія фармакології та токсикології ГмбХ и Ко. КГ, Німеччина ((контроль якості за наступним показником Biological Activity (in-vivo))) Полімун Саєнтіфік Іммунбіологіше Форшунг ГмбХ, Австрія / Швейцарія (((альтернативний сайт контролю якості за наступними показниками: FSH Content (SEC-HPLC); Purity (SEC-HPLC); SDS-PAGE; Western Blot; Isoelectric Focussing Pattern; Osmolality)) / УФАГ Лабораторіен АГ (контроль якості за наступними показниками: FSH Content (SEC-HPLC); Purity (SEC-HPLC); Purity (Non-reducing SDS-PAGE); SDS-PAGE; Western Blot; Isoelectric Focussing Pattern; pH Value; Osmolality; Indentification of Sucrose; Identification of L-methionine; L-methionine Content; Dose Accuracy)) Ресіфарм Мон, Франція / Велика Британія ((виробництвосерії;виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка (картриджі); контроль якості занаступними показниками: Endotoxin (LAL-assay); Sterility; Visual Appearance; Visible Particles; Sub-visible Particles I/II)) /всіма показниками специфікації, окрім Biological activity (Біологічної активності) та Sterility (Стерильності)) СіПі ФармасьютікалсЛімітедЛімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції; первинна упаковка (картриджі); контроль якості за наступними показниками:Endotoxin (LAL-assay);Bacterial endotoxins; Sterility; Visual Appearance; Visible Particles; Sub-visibleParticles I/II))Particles) - Термін придатності
- 3
роки. Після відкриття лікарський засіб слід вводити негайно. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.роки - Термін дії РП
- необмежений, з
22.07.2019 по 22.07.202426.01.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки