Це версія картки від 17.06.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БЕМФОЛА

розчин для ін`єкцій в попередньо наповненій ручці по 225 МО (16,5 мкг)/0,375 мл; по 0,375 мл розчину для ін'єкцій в скляному картриджі, з гумовою пробкою-поршнем і гумовим диском з алюмінієвим ковпачком, вміщеному у ручку для введення; по 1 або 5, або 10 попередньо наповнених ручок з одноразовими голками (відповідно 1 або 5 або 10) і серветками, просоченими спиртом (відповідно 1 або 5 або 10) в картонній коробці

Номер РП
UA/17528/01/03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 834 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 600 МО (44 мкг) фолітропіну альфа;

одна попередньо наповнена ручка містить: 225 МО (16,5 мкг) фолітропіну альфа в 0,375 мл

Фармакотерапевтична група
Статеві гормони та модулятори статевої системи. Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропіни.
Код АТС
G03GA05

Виробник і заявник

Виробник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
зборка ручки для ін'єкцій, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка (картриджі); контроль якості за всіма показниками специфікації, окрім Biological activity (Біологічної активності), Sterility (Стерильності)
Виробник
СіПі Фармасьютікалс Лімітед, Велика Британія
виробництво нерозфасованої продукції; первинна упаковка (картриджі); контроль якості за наступними показниками: Bacterial endotoxins; Sterility; Visual Appearance; Visible Particles; Sub-visible Particles
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 26.01.2024
Наказ МОЗ
№ 1056 від 17.06.2024
Останній день дії картки
09.03.2025. зміни до інструкції
Термін придатності
3 роки.
Після відкриття лікарський засіб слід вводити негайно.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 600 МО (44 мкг)/мл 225 МО (16,5 мкг) картридж скляний 1 ручка для введення, в яку вміщено картридж з пробкою-поршнем і гумовим диском з алюмінієвим ковпачком 1 коробка з картону з 1 ручкою для введення та 1 голкою та 1 серветкою, просоченою спиртом
розчин для ін'єкцій 600 МО (44 мкг)/мл 225 МО (16,5 мкг) картридж скляний 1 ручка для введення, в яку вміщено картридж з пробкою-поршнем і гумовим диском з алюмінієвим ковпачком 5 коробка з картону з 5 ручками для введення та 5 голками та 5 серветками, просоченими спиртом
розчин для ін'єкцій 600 МО (44 мкг)/мл 225 МО (16,5 мкг) картридж скляний 1 ручка для введення, в яку вміщено картридж з пробкою-поршнем і гумовим диском з алюмінієвим ковпачком 10 коробка з картону з 10 ручками для введення та 10 голками та 10 серветками, просоченими спиртом

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.