з 30.07.2021 по 30.07.2026 30.07.2021, припинено 26.02.2026
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 633 від 11.04.2025 →змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 12 полів
Назва
БЕНДАМУСТИН САНДОЗ®
МНН
Bendamustine
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, 25 мг, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія (вторинне пакування)
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
онкомед мануфекчурінг а.с., Чеська Республіка (in bulk виробництво, первинне пакування)
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка (контроль/випробування серії)
СВУС Фарма а.с., Чехія (вторинне пакування)
Заявник
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, коробка з картону, 1, 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон з плівковою захисною оболонкою, 25 мг, коробка з картону, 1, 1
